大庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告多久能出来？我等得起吗？
- 从样本送达实验室开始，通常需要10-15个工作日出具检测报告。这个周期已充分考虑到检测的复杂性和质量把控需求，我们会尽快完成，以便您和医生能及时制定后续方案。
- 报告里“MSI”那个结果是什么意思？高和低代表什么？
- MSI（微卫星不稳定性）是评估肿瘤特征的重要指标。MSI-H（高）通常提示可能对免疫检查点抑制剂类药物（如PD-1抑制剂）疗效较好，也提示可能与林奇综合征等遗传因素相关。您的医生会根据这个结果综合判断治疗方案。
- 能不能先付一部分，等报告出来再付尾款？
- 付款流程通常由服务提供方的政策决定。大多数机构要求在下单或样本送检前支付全款。个别情况下，可能有个性化的支付协议。建议您在购买前明确询问支付方式和时间节点。
- 老人做这个，抽血要求空腹吗？有没有什么特别的注意事项？
- 该项检测通常不要求严格空腹，但建议您在抽血前清淡饮食。更重要的注意事项是：如果您正在接受化疗，请尽量在本次化疗周期开始前，或下次化疗开始前（药物浓度最低时）抽血，以避免化疗药物对血中ctDNA水平的干扰。抽血前最好与您的医生或检测机构确认最佳采血时机。
- 检测费用是18140元全包吗？还有没有其他隐藏收费？
- 18140元是此检测项目的全部费用，包含了采样耗材、血液ctDNA检测、分析解读及报告出具。除您主动选择的上门采血等增值服务外，没有其他隐藏收费。请注意，这是自费项目，不支持医保报销。
用户评价 (6条，均分5.0)
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
检测技术应该是先进的，结果医生也说可信。但说实话，整个套餐价格还是让我有点吃惊，感觉检测成本没这么高吧？可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分（地方政策），加上确实需要，也就做了。服务流程是规范的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通，争取更多地区的政策覆盖。同时，我们通过规模化生产和技术迭代，致力于让价格更亲民。
我比较注重效率，从决定做到完成采样，一共就花了半天时间。线上预约响应快，选了最近的服务点，到场签到取号，等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅，没有多余的等待和环节，我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可！我们一直在优化线上线下衔接，减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的，我们会继续保持高效。
本人结肠癌家属，帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张，但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔，一直跟我妈妈聊天分散注意力，还准备了小饼干和温水，体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬，好在结果出来得快。
机构回复
很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心！我们深知等待结果的心情，正在不断优化流程，争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利！
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